Na área farmacêutica, em geral, um princípio ativo apresenta uma patente de base que protege a molécula, independentemente do produto/medicamento que a contém. Isto é, se a patente de base estiver em vigor no Brasil, não é permitida a exploração deste princípio ativo, sem que haja consentimento do titular da patente, não importando o produto, a forma farmacêutica, a rota de síntese, etc.

 Se esta patente de base estiver em domínio público no Brasil, passam a valer outras patentes mais específicas, que podem proteger um produto, uma formulação, um novo processo de síntese, etc.

Sendo assim, a Nehmi IP costuma trabalhar em duas etapas:

Etapa 1 - Análise  preliminar:

Nesta primeira fase, fazemos a análise da patente de base da substância a ser estudada, bem como sua situação no Brasil; além de checarmos outras informações sobre a droga, como o seu lançamento no mundo e o histórico de seu desenvolvimento.

O principal objetivo desta etapa é checarmos qual a possibilidade da molécula estar protegida no Brasil e a validade desta patente.

Etapa 2 - Estudo de Exploração: 

Havendo uma boa possibilidade de exploração da droga no Brasil, passamos para etapa 2, que envolve um estudo mais aprofundado. Trata-se de um levantamento de todas as patentes relacionadas à droga que estão depositadas e publicadas no Brasil; sendo que a pesquisa é realizada em bancos de patentes pagos. Este estudo é importante para tomarmos conhecimento de todos os tipos de desenvolvimentos posteriores, como novas formulações, novos sais, novas rotas de síntese, novos intermediários, que podem estar protegidos e devem ser evitados. 

Esta fase do estudo envolve custos com a informação e honorários de análise, que variam de acordo com a quantidade de patentes a serem analisadas. Quando solicitado, realizamos uma prévia da pesquisa para saber a quantidade aproximada de patentes, bem como os custos.

Contrato Mensal: 

Uma alternativa de trabalho é o contrato mensal de prestação de serviço, que pode prever aproximadamente 10 horas técnicas por mês a um valor fixo, com valores mais acessíveis. Em geral, o serviço envolve estudos relativos à etapa 1 ( “first look” ou estudos preliminares de ativos ou medicamentos ), sendo que concedemos desconto para os valores a serem pagos por estudos exaustivos, mais eventuais.

No caso de estudos exaustivos (Etapa 2), que envolvem uma média de 40 horas técnicas, serão cobradas as despesas com informação e nossos honorários terão um desconto sobre o valor de tabela. Lembrando que no caso de estudo exaustivo, sempre informamos os custos envolvidos para aprovação prévia do cliente.

Se desejar mais informações, por gentileza, entre em contato.